【藥企和臨床醫(yī)護應當恪守職業(yè)操作，對臨床試驗作真實無偽的記錄，加強全過程的監(jiān)督和程序性約束。當務之急要完善相關法律，將藥企、臨床醫(yī)院、試藥人及中介監(jiān)督機構的權力、權利、義務及法律責任規(guī)范化程序化，最大限度堵塞人為造假的空間?！?/p>

最高人民法院審判委員會全體會議近日審議并原則通過司法解釋，首次將臨床數(shù)據(jù)造假騙取藥品批文納入刑事處罰，最高可判死刑。我國《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》等對臨床數(shù)據(jù)造假的處罰均有規(guī)定，處罰手段包括給予警告、責令限期改正、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓、列入黑名單等，因僅限于行政處罰，處罰對象以機構為主，對個人的處罰力度有限。此次將臨床數(shù)據(jù)造假入刑，加大了違法成本，為公民用藥安全和生命安全提供了堅實的法治保證。

近年來，醫(yī)藥行業(yè)臨床數(shù)據(jù)造假行為屢禁不止。我國每年都有大量新藥上市，幾乎每天都有藥物臨床試驗進行，先在動物身上試過毒性后，即在健康人身上測試安全性，之后在病人身上測試療效。因藥物的毒副作用等真實臨床數(shù)字，既可為藥企改進配方提供科學依據(jù)，也為患者用藥提供了安全前提。然而，由于長期以來臨床試驗多環(huán)節(jié)存漏洞，藥企研發(fā)與醫(yī)院臨床醫(yī)護之間存在利益輸送，加上藥監(jiān)局所派駐稽查員的監(jiān)察力度疲軟，稽查手段、技術滯后，致使數(shù)據(jù)造假現(xiàn)象十分嚴重。

據(jù)《中國臨床藥理學雜志》統(tǒng)計，2013年我國有85.7%的臨床試驗機構試驗記錄不規(guī)范，47.4%的試驗機構試驗實施和試驗藥物管理不規(guī)范。2015年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對部分已申報生產(chǎn)或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查，一年多之后，超八成新藥申請被藥企撤回或在食藥監(jiān)總局未通過。這些統(tǒng)計數(shù)據(jù)雖不能反映全貌，但也足以顯示臨床數(shù)據(jù)造假的嚴重情形。

另據(jù)統(tǒng)計，在美國新藥的研制費用平均為9億美元，而人體試驗開銷就占了40%。按國際藥物臨床試驗通行慣例，藥品研發(fā)企業(yè)或CRO公司會派出監(jiān)察員（CRA），對臨床試驗機構進行監(jiān)督。但在我國，對于藥物臨床試驗行業(yè)的質(zhì)量規(guī)范和行業(yè)法規(guī)，只有一部《藥物臨床試驗管理規(guī)范》。盡管對研發(fā)、試驗及監(jiān)察員職責有明確規(guī)定，但缺乏第三方的監(jiān)督與制衡，更因位階較低，缺乏應有的法律尊嚴和威懾力。況且新藥審批通?！皣肋M寬出”，即只要獲準進入臨床試驗階段，最終大多數(shù)都能獲得許可證書。以上種種，不同程度上催生了試藥市場以及臨床數(shù)據(jù)弄虛作假亂象。

臨床試驗數(shù)據(jù)造假后果十分嚴重。臨床試驗作為驗證藥物安全性和有效性的標準，一旦數(shù)據(jù)出問題，就無法保證上市藥物的安全有效，有些被隱瞞了的不良反應，甚至會直接危及患者的生命安全。臨床試驗作為循證醫(yī)學的數(shù)據(jù)基礎，只有臨床試驗的數(shù)據(jù)真實可靠，在大健康、大數(shù)據(jù)領域，醫(yī)藥行業(yè)的數(shù)據(jù)才有參考和應用的價值。臨床試驗數(shù)據(jù)大量造假，勢必造成劣幣驅(qū)除良幣的后果，進而影響藥品的研制開發(fā)。

必須從源頭開始，驅(qū)除臨床數(shù)據(jù)造假的惡魔。無論藥企還是臨床醫(yī)護都當恪守職業(yè)操作，把實事求是作為職業(yè)生命予以敬畏，以科學良知為本，對臨床試驗作真實無偽的記錄，加強全過程的監(jiān)督和程序性約束。當務之急要完善相關法律，將藥企、臨床醫(yī)院、試藥人及中介監(jiān)督機構的權力、權利、義務及法律責任規(guī)范化程序化，最大限度堵塞人為造假的空間。

在我國醫(yī)藥體制格局中，一些藥企處于利益鏈的頂端，為追逐利潤往往無所不用其極。有的藥企為縮短流程，盡快上市，或者夸大療效，或伙同醫(yī)生或者CRO公司造假。對此唯有嚴懲，實現(xiàn)剛性約束，才能擠壓造假空間，重建市場秩序，徹底鏟除弄虛作假的利益鏈條。最高法原則通過的司法解釋，將臨床數(shù)據(jù)造假納入刑事處罰，為遏制臨床數(shù)據(jù)造假亂象，保障用藥安全和生命安全鑄就了一柄法治利劍，其治理效果值得期待。