為提高利潤(rùn)，部分藥企和藥商將基本藥物改頭換面，通過(guò)改劑型、換包裝、調(diào)規(guī)格等手段，讓限價(jià)藥轉(zhuǎn)換身份高價(jià)重回市場(chǎng)。如市面上的羅紅霉素就有40多個(gè)名字，頭孢三嗪有30來(lái)個(gè)，抗菌藥氧氟沙星更達(dá)50多個(gè)。

　　由此看來(lái)，納入基本藥物目錄的藥如果簡(jiǎn)單限價(jià)，往往使之“中標(biāo)即死”；而只有在限價(jià)之外，輔之以配套措施，才能讓百姓吃上價(jià)廉管用的“實(shí)惠藥”。

　　具體地說(shuō)，就是要進(jìn)一步完善基本藥物制度，科學(xué)估算藥物成本、利潤(rùn)空間，合理確定基本藥物招標(biāo)價(jià)格，根據(jù)市場(chǎng)變化讓基本藥物招標(biāo)價(jià)適當(dāng)“動(dòng)”起來(lái)，完善基本藥物“退出機(jī)制”，對(duì)中標(biāo)后無(wú)貨供應(yīng)的企業(yè)，也要加大處罰力度。

　　此外，提高仿制藥和改劑型藥的審批門檻，也是擠壓暴利空間的必要舉措。按照《藥品注冊(cè)管理辦法》和《中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定》等文件規(guī)定精神，從嚴(yán)審批改劑型藥物，杜絕藥企以新瓶裝舊藥逃避監(jiān)管、謀取暴利。