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新華社堪培拉1月10日電（記者王小舒）一個國際研究小組在最新一期《自然》雜志上報告說，他們發(fā)現(xiàn)了人體內(nèi)胰島素發(fā)揮作用的分子機制。這意味著，醫(yī)藥行業(yè)將有望研制出更有效和更方便的糖尿病藥物，以替代每日注射胰島素的現(xiàn)有療法。

胰島素控制葡萄糖在體內(nèi)的水平，在Ⅰ型糖尿病患者體內(nèi)胰腺不能產(chǎn)生胰島素，從而導致高血糖，需要每天注射補充胰島素，而Ⅱ型糖尿病患者細胞不能對胰島素作出適當反應。

澳大利亞墨爾本沃爾特·伊麗莎研究所的一個研究小組與來自美國、英國和捷克的研究人員合作進行了這項研究，他們揭示了胰島素分子如何與人體細胞的蛋白質(zhì)結合，這是醫(yī)學研究者近20年來一直試圖破解的問題。

研究小組發(fā)現(xiàn)，胰島素受體是細胞表面的一種大蛋白質(zhì)，胰島素與這種蛋白質(zhì)分子結合，對細胞從血液中攝取糖分作為能源非常必要。研究團隊的主要負責人之一邁克·勞倫斯說，他們首次獲得了胰島素及其受體相結合的三維圖像。

這項研究完善了對胰島素作用機制的認識，也有助于未來設計新藥物。理解胰島素與其受體蛋白如何互相作用對開發(fā)新藥物具有奠基性意義。

澳大利亞大約有100萬糖尿病患者，每年的新增患者則有10萬人。這一研究發(fā)現(xiàn)對于那些每日注射胰島素的患者是個福音。